(전)약학대학 학생회장단 박민서(석사과정), 변유정(석사과정), 문경원(학부 6학년) 국제 저명학술지 Organic Letters 및 The Journal of Organic Chemistry 제1저자 논문 발표

- 2020~2021년 김인수 교수 연구팀의 팀연구프로젝트 및 약학연구 연구성과 -

김인수 교수 연구팀이 화학 분야의 세계적 학술지 ‘Organic Letters (IF = 6.091, JCR ranking = 7.0%)’ 7월호 (제1저자: 박민서 석사과정, 공동 제1저자: 문경원 학부 6학년) 및 ‘The Journal of Organic Chemistry (IF = 4.335, JCR ranking = 15.7%)’ 8월호 (제1저자: 변유정 석사과정) 논문을 발표하는 성과를 거두었다.

김인수 교수 연구팀의 이번 연구결과는 신규한 기능기 도입 연구를 통한 의약품 내 주요 헤테로고리 골격의 합성 및 변환반응을 개발하는 연구결과로서, N-헤테로고리 골격은 의약품 및 천연물의 핵심 골격으로 알려져 있다. 김인수 교수 연구팀은 azobenzene과 vinylene carbonate 구조를 극소량의 로듐 촉매를 활용하여 연결한 후 분자 내 고리화 반응을 통해 핵심 약리단으로 알려져 있는 indazole 및 dihydrocinnolinone 구조를 합성하는 연구결과를 Organic Letters에 발표하였다. Indazole 구조는 항염증, 혈관항상성 조절, 항암 및 항구토 등의 활성을 가지는 약물의 핵심 골격 구조이며, dihydrocinnolinone 구조는 항생, 항진균 등의 활성을 가지는 약물의 핵심 골격구조이다.

또한 김인수 교수 연구팀은 금속을 사용하지 않는 친환경적인 반응 조건 하에서 라디칼 생성 반응을 개발하였고, 이러한 반응 조건을 benzoxazinone 내 탄소-수소 결합으로의 alkyl 및 acyl기를 도입하는 연구로 연계하여 The Journal of Organic Chemistry에 발표하였다. Benzoxazinone 구조는 항암, 항생 등의 활성을 가지는 것으로 알려져 있으며, pyruvate kinase activator와 유사한 골격 구조를 가진다. 본 합성법은 benzoxazinone 구조의 heteroarylation을 통해 다양한 이종 헤테로고리를 모핵을 갖는 화합물로의 적용 범위 확대를 통해 새로운 분자 구조 합성법도 제시하였다.

김인수 교수는 “이번 연구결과는 한국연구재단 기초연구실지원사업(BRL), 중견연구자지원사업 및 바이오의료기술개발사업에서 진행 중에 있는 생리활성 화합물의 핵심구조에 대한 레이트스테이지 구조 변환 및 신규 기능기 도입 연구의 일환으로 추진된 연구 결과로서, 의약품의 핵심골격으로 알려져 있는 indazole, dihydrocinnolinone 및 benzoxazinone 구조를 포함하는 약물 분자의 직접적인 합성 및 기능기를 도입하는 연구를 통해 생리활성을 나타내는 새로운 유효물질을 도출할 수 있는 최적의 합성 전략이다” 라고 소개하였으며, “특히 본교에서 진행 중에 팀연구프로젝트(팀연구학점제) 및 약학대학 6학년 학생을 대상으로 수행 중에 있는 약학연구를 통해 학부 연구생들의 연구력 증진 및 대학원 진학 유도에 기여할 수 있어서 보람이 있다”라고 설명하였다.

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