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홈페이지 http://www.pfizer.co.kr
[ 자격사항 ]
■ 업무내용 :
- Planning, preparing, implementing and reporting of clinical studies
- Monitoring study site activities and completing monitoring reports as well as overall site management
- Assuring compliance with KFDA regulations, ICH guidelines, relevant Pfizer and IRB SOPs and etc.
- Facilitating project timelines
- Assuring appropriate documentation maintenance in compliance with regulatory guidelines and SOPs
- Training study related personnel
- Helping in the preparation of the packaging requirements for a clinical study, and preparing regular forecasts of clinical supplies requirements
- Conducting sites visits (pre-study, initiation, monitoring and close-out) and all related activities (on site source data verification, etc.)
[ 자격요건 ]
- 4년제 대학교 2007년 8월 졸업예정자 및 기 졸업자 (남자의 경우 병역필)
- 전공: 약학, 간호학 또는 생명과학 전공자
- 영어 의사소통 가능자
*보훈자녀의 경우 전형 시 우대
[ 제출서류 ]
- 국/영문 이력서 및 자기소개서
- 영어 성적 증명서 사본 (TOEIC, TOEFL, TEPS)은 소지자에 한함
※ 국/영문 이력서 및 자기소개서는 MS-Word 파일 형식의 1개의 파일로 만들어 주시기 바랍니다. 파일명은 국문 지원자 이름_CRA로 표기해 주시기 바랍니다.
[ 제출방법 ]
인터넷접수
제출처 홈페이지(http://www.pfizer.co.kr/career/application.asp)
※ 영문 이력서 및 자기소개서를 1개의 파일로 만든 후, 업로드 하시기 바랍니다.
[ 제출기한 ] 2007-06-06 (18시)
[ 문의처 ]
hr.korea@pfizer.com
[ 전형방법 ]
- 1차: 서류전형
- 2차: 직무 능력 검사 및1차 면접
- 3차: 최종면접
※ 각 전형 별 합격자발표 및 일정은 개별 통지함
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