구 분

주요 내용

비 고

회사 문화 경험

- 회사/조직 소개, 보안 교육, 안전 교육, 설비 투어 등

- 비즈니스 매너, 사내 소통 방식 등

HR 주관

현업 실무 경험

- 부서별 특징이 반영된 실습을 통해 바이오 산업의 생태를

이해하고 기업 문화 경험 기회 제공

현업 주관

멘토링

- 교육/멘토링 부서별 멘토 지정, 업무 피드백, 취업 멘토링 등 진행

HR 주관

평가 방식

- 출석, 태도, 과제 등 부서별 상이

학교 별도 양식 있을 시

활용 예정

기타

- 급여 지급 X

- 기숙사 제공 X

- 통근버스 및 구내식당(조/중/석) 지원

- 1개월 만근 시 1일 (무급)연차 부여 (실습기간 만근 시, 총 3일)

추후 일부 변동 가능

분 야

커리큘럼

신규개발기획

[신규개발기획]

• 신약연구 개발 및 기획을 위한 자료 수집 및 업무 지원

• 조사에 따른 의견 도출 및 부서 운영 업무 지원

임상기획

[임상시험 기획 및 메디컬라이팅 업무 이해 및 실습]

• 임상시험 관련 규정 및 가이드라인에 대한 학습 및 실제 적용 관점에서의 이해

• 특정 질환의 승인 약물 개발 사례 조사 및 임상개발 전략 분석

• 주요 임상문서 (protocol, clinical study report, FDA review report 및 논문)의 주요 내용 조사 및 규제적 관점 및 과학적 근거 기반 분석

• 임상시험 주요 문서 작성 실습

(분석 사례를 바탕으로 임상시험 protocol, CSR 및 논문 초안 작성)

유럽학술영업

[핵심 주력 치료 분야 의학 동향 조사 및 자료 작성]

• 유럽 주요 학회 모니터링 계획 수립 및 자료 생성 업무 지원

(피부과, 안과, 호흡기내과, 소화기내과 등)

• 주요 경쟁사 동향 업데이트에 따른 자사 시장 영향 평가 위한 비교 분석 업무 지원

• 유럽본부 대상 부서 발행 자료 작성 보조

• 문헌 개발 업무에 필요한 각종 참조문헌 조사 취합 지원

글로벌의학

[글로벌의학]

• 자사 제품 관련 임상 및 질병 내부 직원 교육 자료 작성 지원

• 학회 발표 자료 수집, 모니터링 업무 지원

• 외부 stakeholder 의학 질문 답변 및 대응 지원

글로벌마케팅

[항암바이오마케팅 - 시장조사를 위한 정보 및 근거자료 수집, 자료 작성]

• 2027 마케팅플랜 수립 업무 지원: 자사 제품의 주요 시장현황 조사 진행,

자료 작성 보조 업무

• 마케팅자료 / 학술 근거자료 수정 / 개발 시 근거자료 및 관련 논문 조사, 아카이빙

• 유관부서 및 외부 기관 미팅에 필요한 행정 업무 보조

글로벌마케팅

[이뮤놀로지마케팅 - 시장조사를 위한 정보 및 근거자료 수집, 자료 작성]

• 기존에 승인되었던 약가에 관련하여 아카이빙 (모든 승인 케이스건 – 약 30개국)

• 약가 영향 파일, 관리 파일 관리 및 검토

• 자사 파이프라인 제품 약가 및 시장조사

• 경제성평가모델 지원

지식재산

[제약·바이오 분야 지식재산 실무 이해]

• 바이오의약품 개발 과정에서 특허의 역할 및 기본 구조 이해

• 무효가능성 검토에 기초가 되는 선행기술 조사 업무 이해 및 보조 실습

• 특허공보 및 심사이력을 활용한 특허 청구범위, 기술 구성 및 심사 쟁점 정리

• 오리지널 의약품 특허 분석을 통한 개발 타당성 평가 실습(보조)

• 공개 심결 및 판결 자료 검토 → 공개 자료 기반의 조사·정리 업무 위주