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김인수교수 연구팀, OBC 표지논문 발표

관리자 / 등록일 20-12-28 / 조회 40

김인수 교수 연구팀 (1저자: 최진호 박사과정, 김근영 석사과정)이 화학 분야의 세계적 학술지 ‘Organic & Biomolecular Chemistry (IF = 3.412)’ 12월호 표지논문을 발표하는 성과를 거두었다.

퀴나졸리논(Quinazolinone) 구조는 천연유래 루오토닌(Luotonin) 화합물 및 합성 아세틸콜린 효소(AchE) 저해제에서 발견되는 핵심 화학구조로서 최근 유기합성 및 의약화학 연구에서 각광받고 있는 스캐폴드(Scaffold)로 알려져 있다. 본 연구팀은 이러한 퀴나졸리논 화합물 내 존재하는 탄소-수소 결합의 선택적인 알킬화 반응 및 연속적인 산화반응을 통해 의약품의 중요 단위구조로 부각되고 있는 사중연속고리 화합물을 합성하는 연구를 세계 최초로 성공하였다. 특히 이번 연구는 2020Journal of Organic Chemistry에서 발표한 발표한 루테늄 촉매를 이용한 프탈라지논(Phthalazinone) 내 탄소-수소 결합의 히드록시알킬화 반응 및 Mitsunobu 고리화 반응 연구의 후속 연구로 진행되었으며, 다단계 합성과정을 통해 사중연속고리를 합성하는 기존의 합성법의 한계를 극복하고, 유기화합물 합성 및 신약개발 연구에서의 효율성을 높이는 연구기법을 제시하였다.

김인수 교수는 “이번 연구결과는 기초연구실지원사업(BRL) 및 중견연구자지원사업에서 진행 중에 있는 생리활성 화합물의 핵심구조에 대한 레이트스테이지 구조 변환 및 신규 기능기 도입 연구의 일환으로 추진된 연구결과로서, 의약품의 핵심골격으로 알려져 있는 퀴나졸리논 구조의 직접적인 변환 연구를 통해 신규 DNA Intercalation Protein-Protein Interaction Inhibition 효과를 나타낼 수 있는 신약 후보물질을 도출할 수 있는 계기를 마련하였다” 라고 소개하였다.

논문제목: Ru(II)-Catalyzed C–H Addition and Oxidative Cyclization of 2-Aryl Quinazolinones with Activated Aldehydes

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